2-phenyl-3-methyl-4-oxo-6,6-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran | 92898-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-3-methyl-4-oxo-6,6-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran
• CAS: 92898-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: BLPZJQAALVVXBD-ZBEGNZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 铜 作用下， 以47%的产率得到2-phenyl-3-methyl-4-oxo-6,6-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用铜从2,2-二溴-1,3-二酮和烯烃区域选择性合成二氢呋喃

  摘要：

  2,2-二溴-1,3-二酮与铜粉和烯烃反应，以高度区域选择性的方式生成4,5-二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81298-3

文献信息

• Electrochemically enabled (3+2) cycloaddition of unbiased alkenes and β-dicarbonyls
  作者：Sharad M. Suryawanshi、Suman Sahoo、Parth S. Shaligram、Narugopal Manna、Ramesh C. Samanta

  DOI：10.1039/d4cc01263a

  日期：——

  A (3+2) cycloaddition between unbiased alkenes and 1,3-dicarbonyls is accomplished by judicious choice of electrode material and electrocatalyst to access dihydrofuran derivatives. A fluorinated porous carbon electrode with appropriate thickness governs unprecedented reactivity. This methodology eliminates the necessity for any stabilizing group within the alkene substrate. This is a rare example of

  通过明智地选择电极材料和电催化剂来实现无偏烯烃和 1,3-二羰基之间的 (3+2) 环加成，以获得二氢呋喃衍生物。具有适当厚度的氟化多孔碳电极控制着前所未有的反应性。该方法消除了烯烃底物内任何稳定基团的必要性。这是无偏内部和末端烯烃与环状和无环β-二羰基成环的罕见例子。
• Regioselective synthesis of dihydrofurans from 2,2-dibromo 1,3-diones and olefins using copper
  作者：Junichi Yoshida、Shinji Yano、Tadahiro Ozawa、Nariyoshi Kawabata

  DOI：10.1021/jo00219a010

  日期：1985.9