(S)-2-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-cyclopentene | 141621-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-cyclopentene
• CAS: 141621-57-0；141621-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₂
• 分子量: 305.255
• InChiKey: ODUVFNVMSOEQDZ-NBFOIZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-cyclopentene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单萜的手性合成。1 (-)5S, 6S, 9R-6-Isopropyl-9-Methyl-2-Oxaspiro[4.4]Nonan-3-One 和 (-) 3aR, 6R, 7aR-3a-Methyl-的立体选择性合成6-Isopropenylhexahydrobenzofuran-2-One

  摘要：

  描述了标题中提到的两个 C-12 手性合成子 3 和 9 的高度立体选择性合成，从单萜 R-1 imonene 和 R-carvone 开始，使用自由基环 1 基化作为关键反应。

  DOI：

  10.1080/00397919208019303
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-iriden-7-ol 、 乙烯基乙醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(S)-2-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxymethyl)-3-isopropyl-1-methyl-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  单萜的手性合成。1 (-)5S, 6S, 9R-6-Isopropyl-9-Methyl-2-Oxaspiro[4.4]Nonan-3-One 和 (-) 3aR, 6R, 7aR-3a-Methyl-的立体选择性合成6-Isopropenylhexahydrobenzofuran-2-One

  摘要：

  描述了标题中提到的两个 C-12 手性合成子 3 和 9 的高度立体选择性合成，从单萜 R-1 imonene 和 R-carvone 开始，使用自由基环 1 基化作为关键反应。

  DOI：

  10.1080/00397919208019303