N,N-di(4-nitrophenyl)-1-aminopyrene | 1232690-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N,N-di(4-nitrophenyl)-1-aminopyrene
• CAS: 1232690-67-3
• 化学式: C₂₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 459.461
• InChiKey: XHBKRRRCVBKMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(4-nitrophenyl)-1-aminopyrene 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N-di(4-benzamidophenyl)-1-aminopyrene
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent and electrochromic polyamides with pyrenylamine chromophore

  摘要：

  一系列具有吡咯啉胺色谱基团的新型聚酰胺是由新合成的二胺单体N,N-di(4-aminophenyl)-1-aminopyrene与各种二羧酸通过磷酸化聚酰胺化技术制备而成。这些聚酰胺在许多有机溶剂中易溶，并可以铸造成坚韧和无定形薄膜。它们具有良好的热稳定性，玻璃转变温度范围为246–326°C，并且在超过500°C时的10%重量损失温度。稀释的NMP溶液中的这些聚酰胺展现出约522–544 nm的荧光最大值，量子产率高达30.2%。这些聚酰胺在不同溶剂中也显示出显著的荧光溶剂色谱效应。聚合物薄膜显示出可逆的电化学氧化和还原，伴随强烈的颜色变化，从黄色中性状态转变为紫色氧化状态，再转变为橙色还原状态。阳极电致变色薄膜具有高着色效率（在834 nm时高达172 cm² C⁻¹）和良好的氧化还原稳定性，经过长期的氧化还原循环后仍保留高电活性。

  DOI：

  10.1039/c0jm00495b
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N,N-di(4-nitrophenyl)-1-aminopyrene
  参考文献：
  名称：

  二苯基芘胺功能化多肽：二级结构、聚集诱导发射和碳纳米管分散性†

  摘要：

  在本研究中，我们通过N , N-二（4-氨基苯基）-1-氨基芘（芘-DPA - 2NH 2 )—聚(γ-苄基-L-glutamate) (PBLG) 聚合物，具有不同的聚合度 (DP)，每个聚合物的主骨架上都有一个二(4-氨基苯基)芘胺 (DPA) 发光体。使用傅里叶变换红外光谱和广角X射线衍射研究了这些芘-DPA-PBLG多肽的二级结构，揭示了DP小于19的多肽是α-螺旋和β-折叠构象的混合物，而对于较长的链，优选α-螺旋结构。有趣的是，芘-DPA-2NH 2表现出微弱的光致发光 (PL)，而芘-DPA-PBLG 多肽的发射强度是其 16 倍，这表明将 PBLG 链连接到芘-DPA-2NH 2上开启了辐射途径非荧光分子。此外，芘-DPA-2NH2表现出聚集引起的猝灭；相反，在掺入具有刚性杆构象的 PBLG 片段后，所得的芘-DPA-PBLG 多肽显示出聚集诱导的发射。透射电子显微镜显示，将这些多肽与

  DOI：

  10.1039/c8ra02369g