L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol | 73803-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol
• CAS: 73803-06-2
• 化学式: C₄₂H₃₄O₁₁
• 分子量: 714.725
• InChiKey: DTUQOINNPRMWFZ-WAKDESNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-tosyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of muco-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85327-6
• 作为产物：
  描述：

  L-白雀木醇 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of muco-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85327-6

文献信息

• Anchimerically Assisted Demethylation of Methyl Ethers in Inositol Derivatives with an AlCl₃–NaI System
  作者：Takahiko Akiyama、Naoto Takechi、Hiroaki Shima、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1246/cl.1990.1881

  日期：1990.10

  Investigated are AlCl3 and NaI catalyzed chemoselective demethylation reactions of methyl ethers of partly protected inositol derivatives, reactions which are greatly promoted by vicinal OH group and proceed in preference to the cleavage of the cis cyclohexylidene moiety.

  研究了 AlCl3 和 NaI 催化的部分保护的肌醇衍生物的甲基醚的化学选择性去甲基化反应，该反应受到邻位 OH 基团的极大促进，优先进行顺式亚环己基部分的裂解。
• Synthesis and theoretical study of azido and amino inositol derivatives from l -quebrachitol
  作者：Mauro V De Almeida、Renata M Figueiredo、Hélio F Dos Santos、Adilson D Da Silva、Wagner B De Almeida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00326-4

  日期：2001.4

  Some azido and amino inositol derivatives were synthesised from l-quebrachitol. The reaction between the mesylated compound and sodium azide was studied experimentally. Ab initio quantum mechanical calculations were carried out for this process to better understand the reaction mechanism.

  从1-槲皮醇合成了一些叠氮基和氨基肌醇衍生物。实验研究了甲磺酸化化合物与叠氮化钠之间的反应。为此过程进行了从头算起的量子力学计算，以更好地了解反应机理。
• Synthesis and Akt inhibitory properties of a 1d-3,4-dideoxyphosphatidylinositol ether lipid
  作者：Youhong Hu、Emmanuelle J Meuillet、Lixin Qiao、Margaret M Berggren、Garth Powis、Alan P Kozikowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01186-2

  日期：2000.9

  1D-3,4-Dideoxyphosphatidylinositol ether lipid 2, a PI analog, was synthesized through a sequence of protection/deprotection protocols and two Barton deoxygenation reactions, starting from L-(-)-quebrachitol. DDPIEL is 18-fold more potent than its monodeoxy counterpart DPIEL in the inhibition of P13-K. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.