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2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 1188374-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
英文别名
——
2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1188374-89-1
化学式
C13H9NO2S
mdl
——
分子量
243.286
InChiKey
GZHWKOLALPSDFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid二(三叔丁基膦)钯 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    KR20230013803A
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以87.5%的产率得到2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
    摘要:
    本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US20090239810A1
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文献信息

  • METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Yumanity Therapeutics
    公开号:US20180193325A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
    申请人:Sundaresan Kumar
    公开号:US20090239810A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
    申请人:——
    公开号:US08129376B2
    公开(公告)日:2012-03-06
    The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物进行治疗的方法。
  • Methods for the treatment of neurological disorders
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US10973810B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Forest Laboratories Holdings Limited
    公开号:EP2268143A2
    公开(公告)日:2011-01-05
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