(5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol | 214483-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
• CAS: 214483-38-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: HRTIQIDMOUKYDA-JKIOLJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-2-phenylsulfanyloxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第1部分：A1B（A）C片段的逆合成分析和合成。

  摘要：

  在这四篇文章的系列文章的第一篇中，我们介绍了抗鸟药有效的抗药性强大的抗生素everninomicin 13,384-1（1），作为总合成的目标，并讨论了其逆合成分析。根据合成所需的三个定义的片段（2：A1B（A）C片段； 4：DE片段； 5：FGHA2片段），我们在此处描述了A1B（A）C嵌段的两种方法。第一种策略依靠烯烃复分解反应来构建环B和C的通用中间体，但面临最终的保护基问题。第二种成功的方法涉及1，2-苯磺基迁移和连接环B和C的硫定向糖苷化步骤，以及安装空间位阻芳基酯部分（环A1）的酰基氟中间体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3095::aid-chem3095>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2,3-dihydropyran-6-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第1部分：A1B（A）C片段的逆合成分析和合成。

  摘要：

  在这四篇文章的系列文章的第一篇中，我们介绍了抗鸟药有效的抗药性强大的抗生素everninomicin 13,384-1（1），作为总合成的目标，并讨论了其逆合成分析。根据合成所需的三个定义的片段（2：A1B（A）C片段； 4：DE片段； 5：FGHA2片段），我们在此处描述了A1B（A）C嵌段的两种方法。第一种策略依靠烯烃复分解反应来构建环B和C的通用中间体，但面临最终的保护基问题。第二种成功的方法涉及1，2-苯磺基迁移和连接环B和C的硫定向糖苷化步骤，以及安装空间位阻芳基酯部分（环A1）的酰基氟中间体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3095::aid-chem3095>3.0.co;2-4

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the Everninomicin A1B(A)C Ring Framework
  作者：K. C. Nicolaou、Rosa M. Rodríguez、Helen J. Mitchell、Floris L. van Delft

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980803)37:13/14<1874::aid-anie1874>3.0.co;2-k

  日期：1998.8.3