(5-Chloro-3-ethenyl-1-benzofuran-2-yl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone | 1241946-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Chloro-3-ethenyl-1-benzofuran-2-yl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 1241946-35-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 310.78
• InChiKey: SMNCXZFURGPPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[5-Chloro-2-[2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]prop-2-ynyl methyl carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(5-Chloro-3-ethenyl-1-benzofuran-2-yl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd / C催化的环化/异构化：通过碳-碳键形成2-芳基-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃的新途径

  摘要：

  下载：下载全图通过Pd / C催化的炔丙基化合物的环化/异构化，通过C-C键的形成，制备了各种2-芳酰基（酰基或羧基）-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃。反应在温和的条件下用容易获得的原料和廉价的催化剂进行。此外，还已经制备了许多包括丙二烯官能团的苯并[ b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.10.028