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2,2-dimethyl-6-heptenal | 406674-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-6-heptenal
英文别名
2,2-dimethylhept-6-enal
2,2-dimethyl-6-heptenal化学式
CAS
406674-30-4
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
WZCLEOIMWQLNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-6-heptenal盐酸羟胺sodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,2-dimethyl-6-heptenal oxime O-allyl ether
    参考文献:
    名称:
    立体选择性亲电试剂诱导的烯基肟O-烯丙基和O-苄基醚的单环和双环化-片段化反应。二氢吡啶的合成
    摘要:
    苯硒基溴诱导的γ-和δ-不饱和醛肟和酮肟O-烯丙基和O-苄基醚的环化反应,然后缓慢氧化所得的氧亚胺离子,得到环状亚胺盐,这些亚胺盐很容易被钠还原为吡咯烷,哌啶或四氢异喹啉硼氢化物 二烯基肟通过在汞(II)诱导的环化反应中终止的类似序列产生吲哚并咪唑和喹喔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01118-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-6-庚烯-1-醇pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到2,2-dimethyl-6-heptenal
    参考文献:
    名称:
    立体选择性亲电试剂诱导的烯基肟O-烯丙基和O-苄基醚的单环和双环化-片段化反应。二氢吡啶的合成
    摘要:
    苯硒基溴诱导的γ-和δ-不饱和醛肟和酮肟O-烯丙基和O-苄基醚的环化反应,然后缓慢氧化所得的氧亚胺离子,得到环状亚胺盐,这些亚胺盐很容易被钠还原为吡咯烷,哌啶或四氢异喹啉硼氢化物 二烯基肟通过在汞(II)诱导的环化反应中终止的类似序列产生吲哚并咪唑和喹喔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01118-8
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文献信息

  • Intramolecular cycloadditions of silacarbonyl ylides tethered to unactivated dipolarophiles: a new route to bicyclosilaoxolanes
    作者:Norio Sakai、Tsuyoshi Fukushima、Aoi Okada、Seishi Ohashi、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.08.009
    日期:2003.11
    The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of silacarbonyl ylides derived from a silylene and unsaturated aldehydes tethered to unactivated olefinic or acetylenic dipolarophiles successfully proceeded to directly afford bicyclosilaoxolane derivatives in good yields.
    衍生自与非活化的烯烃或炔属双极性亲和剂的亚甲硅烷基和不饱和醛衍生的分子内的1,3-偶极环加成硅烷基的羰基化物成功地以高收率直接提供了双环硅氧杂环戊烷衍生物。
  • 10.1002/ejoc.202400405
    作者:Hong, Yuwei、Qin, Yizhou、Yang, Xiong、Zhou, Lanxi、Yuan, Yao、Zhu, Gangguo
    DOI:10.1002/ejoc.202400405
    日期:——
    producing a library of functionalized trifluoromethylated δ,ϵ- or γ,δ-unsaturated aldehydes in moderate to excellent yields with good functional group tolerance. The controllable installation of three functional groups, such as CF3, CHO, and a C−C double bond, provides a very attractive protocol for rapid synthesis of complex molecules from simple starting materials.
    实现了可见光光催化甲酰基迁移触发的远程去饱和,以中等至优异的收率和良好的官能团耐受性产生官能化三氟甲基化δ,ε-或γ,δ-不饱和醛库。三个官能团的可控安装,例如 CF 3 、CHO 和 C−C 双键,为从简单起始材料快速合成复杂分子提供了非常有吸引力的方案。
  • Neue Megastigman-4,7-oxyde (I) und neue 7-Oxabicyclo(3.3.0)-octane (II), Verfahren zur Herstellung von (I) und (II), Verwendung von (I) und (II) als Riech- und/oder Geschmackstoffe sowie Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen mit einem Gehalt an (I) oder (II)
    申请人:L. Givaudan & Cie Société Anonyme
    公开号:EP0003515B1
    公开(公告)日:1981-02-11
  • Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease
    申请人:Venkatraman Srikanth
    公开号:US20110150835A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
  • US7592419B2
    申请人:——
    公开号:US7592419B2
    公开(公告)日:2009-09-22
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