[3-((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 128775-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• CAS: 128775-75-7
• 化学式: C₃₉H₄₄O₅SeSi
• 分子量: 699.821
• InChiKey: UYYXEESNRFEVSD-QGVRFUEOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furo[3,2-b]pyran-(3Z)-ylidenemethyl]-trimethyl-silane 、 [(3aR,5R,6R,7R,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furo[3,2-b]pyran-(3E)-ylidenemethyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-III. Strategy for the preparation of C(1)-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93879-1