5-benzyloxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1-(10-chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole | 945864-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1-(10-chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
• 英文别名: [1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indol-2-yl]methanone
• CAS: 945864-24-4
• 化学式: C₃₃H₃₂ClN₃O₃
• 分子量: 554.088
• InChiKey: GYYPNXBAVDSNDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1-(10-chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到1-(10-chloromethyl)-5-hydroxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates

  摘要：

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20090318668A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-1-(氯甲基)-1,2-二氢-3H-苯并[E]吲哚-3-羧酸叔丁酯 、 5-<2-(dimethylamino)ethoxy>-1H-indole-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 以58%的产率得到5-benzyloxy-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)acetylamino)indol-2-yl)carbonyl]-1-(10-chloromethyl)-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates

  摘要：

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20090318668A1

文献信息

• WO2007/89149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——