(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-4,6-Bis-triethylsilanyloxy-cyclohexane-1,2,3,5-tetraol | 132741-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-4,6-Bis-triethylsilanyloxy-cyclohexane-1,2,3,5-tetraol
• CAS: 132741-40-3
• 化学式: C₁₈H₄₀O₆Si₂
• 分子量: 408.683
• InChiKey: LYRHTGRQTMJLOJ-OOOWVJFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,5S,6R)-4,6-Bis-triethylsilanyloxy-cyclohexane-1,2,3,5-tetraol 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A short step synthesis of optically active myo-inositol 1,3,4,5-tetraki(phosphate) and myo-inositol 1,4,5-tris(phosphate) from 1,3,5-tri-O-benzoyl-myo-inositol

  摘要：

  已经通过对myo-肌醇的直接苯甲酰化、对映选择性酒石酸化以及使用格氏试剂去除酰基保护基团，实现了myo-肌醇1,3,4,5-四磷酸和myo-肌醇1,4,5-三磷酸的简短且实用的合成。

  DOI：

  10.1039/c39910000428
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-succinic acid mono-((1S,2R,3R,4S,5R,6S)-2,4,6-tris-benzoyloxy-3,5-bis-triethylsilanyloxy-cyclohexyl) ester 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(1S,2S,3R,4R,5S,6R)-4,6-Bis-triethylsilanyloxy-cyclohexane-1,2,3,5-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A short step synthesis of optically active myo-inositol 1,3,4,5-tetraki(phosphate) and myo-inositol 1,4,5-tris(phosphate) from 1,3,5-tri-O-benzoyl-myo-inositol

  摘要：

  已经通过对myo-肌醇的直接苯甲酰化、对映选择性酒石酸化以及使用格氏试剂去除酰基保护基团，实现了myo-肌醇1,3,4,5-四磷酸和myo-肌醇1,4,5-三磷酸的简短且实用的合成。

  DOI：

  10.1039/c39910000428