3聚体HCA | 1382735-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3聚体HCA
• 英文名称: 3-mer-HCA
• 英文别名: 3,3''-dihydroxy-2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；3,3''-Dihydroxy-2',5'-dimethyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；4-[4-(4-carboxy-3-hydroxyphenyl)-2,5-dimethylphenyl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1382735-24-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: GZZRIDATCDFPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-碘苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3聚体HCA
  参考文献：
  名称：

  在纳米尺度上构建的分子规模块

  摘要：

  作为低聚对二甲苯（OPX）同源系列的一部分，已经合成了基于1–7、9–11对二甲苯环的分子规嵌段，以期提供用于构建纳米结构（例如球体）的分子工具箱。笼子，胶囊，金属有机框架（MOF），金属有机多面体（MOP）和共价有机框架（COF）等，其中只有几个-定义明确的尺寸和形状。对位二甲苯​​环平面之间的扭曲是由于与甲基相关的位阻而产生的，并导致存在可溶性分子规嵌段，至少在较低的同系物的情况下，不需要在其上引入长的脂族侧链分子中的亚苯基环。尽管已经使用重复的对二甲苯单元制备了具有多达七个连续的苯环的可溶性分子规嵌段，但是在较高的同系物的情况下，有必要在选择的亚苯基环上引入己基而不是甲基来保持溶解性。发现具有七个取代的亚苯基环的己基掺杂化合物是有机胶凝剂，具有可热逆凝胶化作用，临界胶凝浓度为10 mM在二甲基亚砜中。此外，根据通过扫描电子显微镜获得的图像，观察到对一系列己基掺杂OPX的形态进行控制，

  DOI：

  10.1002/chem.201201985

文献信息

• Porous Crystalline Spherulite Superstructures
  作者：Liang Feng、Kun-Yu Wang、Tian-Hao Yan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.001

  日期：2020.2

  Assembly of crystallites into three-dimensional hierarchical superstructures is vital for the design of multicomponent architectures as capsules and reactors for storage, delivery, and catalysis. However, the development of these assemblies, for example, spherulite superstructures, has mainly been hampered by limited control over nucleation, orientational growth, and stability. In this work, we observed

  将微晶组装成三维层次的上层结构对于多组分体系结构的设计至关重要，这些体系结构是用于储存，输送和催化的胶囊和反应器。但是，这些组件（例如球晶上层结构）的发展主要受到成核，取向生长和稳定性的有限控制的阻碍。在这项工作中，我们观察到了从金属有机骨架（MOF）纳米原纤维到球晶上层结构的分层演化。在偏振光下，这些上部结构呈现出典型的球晶“马耳他十字”消光图案，这是首次在多孔材料中观察到。我们证明了通过使用混合溶剂方法调节演化动力学，由于小角度分支，可以获得不同的形态。也可以实现MOF球晶的等规膨胀和多种组分的结合。这项工作提供了将多孔微晶包装成复杂的上层结构的新途径，有望将其用于从催化到客体运输和运输的应用。
• METAL-ORGANIC FRAMEWORKS WITH EXCEPTIONALLY LARGE PORE APERATURES
  申请人：CALIFORNIA THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：US20130096210A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure relates to metal organic frameworks or isoreticular metal organic frameworks, methods of production thereof, and methods of use thereof.

  该披露涉及金属有机框架或同构金属有机框架的生产方法以及使用方法。
• Molecular Insight into Fluorocarbon Adsorption in Pore Expanded Metal–Organic Framework Analogs
  作者：Jian Zheng、Dushyant Barpaga、Benjamin A. Trump、Manish Shetty、Yanzhong Fan、Papri Bhattacharya、Jeromy J. Jenks、Cheng-Yong Su、Craig M. Brown、Guillaume Maurin、B. Peter McGrail、Radha Kishan Motkuri

  DOI：10.1021/jacs.9b11963

  日期：2020.2.12

  the 1-dimensional pore metal-organic framework MOF-74 by using elongated organic linkers and stereochemistry control. The prepared pore-engineered MOFs show remarkable equilibrium adsorption of the selected fluorocarbon refrigerant that is translated to a modeled adsorption-based refrigeration cycle. To probe molecular level interactions at the origin of these unique adsorption properties for this series

  全球空间冷却能源需求的快速增长需要开发更高效的环境冷却器，其中可以使用基于吸附的冷却系统。在此贡献中，我们通过孔隙工程概念探索用于冷却器的吸附剂，通过使用细长的有机连接体和立体化学控制构建一维孔隙金属有机框架 MOF-74 的类似物。制备的孔隙工程 MOF 对所选碳氟化合物制冷剂表现出显着的平衡吸附作用，可转化为基于吸附的制冷循环模型。为了探究该系列 Ni-MOF 独特吸附特性的分子水平相互作用，我们结合了原位同步加速器 X 射线粉末衍射、中子粉末衍射、X 射线吸收光谱、量热法、傅里叶变换红外技术和分子模拟。我们的结果揭示了每个 Ni-MOF 类似物在低压下氟（R134a 中的 CH2F）与镍 (II) 开放金属中心的配位，并深入了解整个吸附等温线范围的孔填充机制。由于工程孔径/体积更大，新设计的 Ni-TPM 与其母体微孔 Ni-MOF-74 相比，表现出卓越的 R134a 吸附能力。将
• Pore-Engineered Metal–Organic Frameworks with Excellent Adsorption of Water and Fluorocarbon Refrigerant for Cooling Applications
  作者：Jian Zheng、Rama S. Vemuri、Luis Estevez、Phillip K. Koech、Tamas Varga、Donald M. Camaioni、Thomas A. Blake、B. Peter McGrail、Radha Kishan Motkuri

  DOI：10.1021/jacs.7b04872

  日期：2017.8.9

  Metal-organic frameworks (MOFs) have shown promising behavior for adsorption cooling applications. Using organic ligands with 1, 2, and 3 phenylene rings, we construct moisture-stable Ni-MOF-74 members with adjustable pore apertures, which exhibit excellent sorption capabilities toward water and fluorocarbon R134a. To our knowledge, this is the first report of adsorption isotherms of fluorocarbon R134a

  金属有机框架（MOF）在吸附冷却应用中表现出良好的性能。使用具有 1、2 和 3 个亚苯基环的有机配体，我们构建了具有可调节孔径的耐湿 Ni-MOF-74 成员，该成员对水和碳氟化合物 R134a 具有出色的吸附能力。据我们所知，这是 MOF 中碳氟化合物 R134a 吸附等温线的首次报道。这些材料的吸附模式显着不同，并且归因于与孔径差异相关的疏水/亲水孔特征的变化。
• MOLECULAR GAUGE BLOCKS FOR BUILDING ON THE NANOSCALE
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20130122297A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed herein is a way to produce a series of discrete sized slender, rigid oligoparaxylene molecules ranging from 1-5 nm in length. Molecules, based on 1-7, 9-11 paraxylene rings, have been synthesized as part of a homologous series of oligoparaxylenes (OPXs) with a view to providing a molecular tool box for the construction of nano architectures—such as spheres, cages, capsules, metal-organic frameworks (MOFs), metal-organic polyhedrons (MOPs) and covalent-organic frameworks (COFs), to name but a few—of well-defined sizes and shapes. Twisting between the planes of contiguous paraxylene rings is generated by the steric hindrance associated with the methyl groups and leads to the existence of soluble molecular gauge blocks without the need—at least in the case of the lower homologues—to introduce long aliphatic side chains onto the phenylene rings in the molecules.

  本公开涉及一种生产一系列离散尺寸细长、刚性寡聚对二甲苯分子的方法，其长度范围为1-5纳米。基于1-7、9-11对二甲苯环的分子已经合成，作为寡聚对二甲苯（OPXs）同系列的一部分，旨在提供一个分子工具箱，用于构建纳米结构，例如球体、笼子、胶囊、金属有机框架（MOFs）、金属有机多面体（MOPs）和共价有机框架（COFs）等，以明确定义的尺寸和形状。相邻对二甲苯环之间的平面扭曲是由于与甲基基团相关的立体位阻所产生的，导致可溶性分子测量块的存在，而不需要在分子中引入长脂肪侧链，至少在较低同系物的情况下。