3-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile | 660416-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 660416-40-0
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O
• 分子量: 219.63
• InChiKey: SFKBQUZQHNBACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile 、 3-(4-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-{5-[(3-pyridin-4-yl-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-8(5H)-yl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20050272779A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-cyano-N’-hydroxybenzimidamide 、 三乙胺 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，含有该化合物的药物配方以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070293545A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7456200B2
  申请人：——

  公开号：US7456200B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7585881B2
  申请人：——

  公开号：US7585881B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014881A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. In particular, there are compounds according to the present invention that are potent and selective for the mGluR Group I receptor and more particularly for mGluR5. Thus, it is expected that the compounds of the invention are well suited for the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders such as acute and chronic neurological and psychiatric disorders and chronic and acute pain disorders.