3-(4-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidine | 157871-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidine
• 英文别名: 3-Pyridin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine；3-pyridin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• CAS: 157871-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: QCZSQSQDQAEHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-氯苯基)异噁唑-3-基]甲醇 、 3-(4-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到8-{[5-(3-Chlorophenyl)isoxazol-3-yl]methyl}-3-pyridin-4-yl-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MGluR5 modulators VI

  摘要：

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20070259895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸 、 氯化异氰盐酸盐 在 氯仿 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 potassium carbonate 为溶剂， 以Flash chromatography (CH2Cl2/MeOH 10:1) afforded 83 mg (18%) of a white solid的产率得到3-(4-pyridinyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，含有该化合物的药物配方以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070293545A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014881A3

  公开（公告）日：2004-05-27