4-Acetyl-2-methyl-5,8-dioxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid methyl ester | 77270-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetyl-2-methyl-5,8-dioxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-acetyl-3,4,5,8-tetrahydro-2-methyl-5,8-dioxo-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate；methyl 4-acetyl-2-methyl-5,8-dioxo-3H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 77270-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: IHLSHWHPFJMTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-2-methyl-5,8-dioxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Acetyl-8-methoxy-2,7-dimethyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of the rubradirin antibiotics. 2. Synthesis of the unique morpholinonaphthoquinone chromophore: a lesson in Diels-Alder regiocontrol by diene substituent selection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a054
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-nitro-phenol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 4-Acetyl-2-methyl-5,8-dioxo-3,4,5,8-tetrahydro-2H-benzo[1,4]oxazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of the rubradirin antibiotics. 2. Synthesis of the unique morpholinonaphthoquinone chromophore: a lesson in Diels-Alder regiocontrol by diene substituent selection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a054

文献信息

• KOZIKOWSKI, A. P.;HUIE, E.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 7, 2059-2060
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、HUIE, E.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——