3-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride | 101528-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride
• CAS: 101528-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₅ClO₅
• 分子量: 416.901
• InChiKey: OHTOMAJHAOQVKT-WVCANSMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride 在 Wilkinson's catalyst 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 2-O-(2-O-benzoyl-4-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-3-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α/β-L-rhamnopyranose 在 1,1-二氯甲醚 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-O-allyl-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：