(4-chlorophenyl)(3-(4-chlorophenyl)-1-p-tolylimidazolidin-4-yl)methanone | 1443130-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(3-(4-chlorophenyl)-1-p-tolylimidazolidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)imidazolidin-4-yl]methanone
• CAS: 1443130-47-9
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 411.331
• InChiKey: DESGCHIQFAHANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-氯苯胺基)-1-(4-氯苯基)乙酮 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(4-chlorophenyl)(3-(4-chlorophenyl)-1-p-tolylimidazolidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应合成不对称的（1,3-二芳基咪唑啉丁-4-基）（芳基）甲酮

  摘要：

  通过涉及单苯甲酰苯胺1，芳族胺2和甲醛3的多组分反应，开发了一种原子高效，无催化剂且对环境友好的方法来合成1,3,4-三取代的咪唑烷（4a - 4p）。反应在回流的乙醇中进行，从而提供更高产率的咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.020