7-Fluoro-8-methyl-9-oxoindeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile | 1223531-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Fluoro-8-methyl-9-oxoindeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 1223531-98-3
• 化学式: C₁₄H₅FN₄O
• 分子量: 264.218
• InChiKey: JOFROBLKRLDROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-8-methyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-Fluoro-8-methyl-9-oxoindeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈（1）作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂（USPS），一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外，新化合物（1的类似物）的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900409

文献信息

• NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20090215786A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新的化合物(I)的配方、制备方法及其治疗用途。
• US8648076B2
  申请人：——

  公开号：US8648076B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES PROTEASES A CYSTEINE ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：HYBRIGENICS SA

  公开号：WO2007017758A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés représentés par la formule (I), à leur procédé de préparation et à leur utilisation thérapeutique.
• Synthesis and Biological Evaluation of 9-Oxo-9<i>H</i>-indeno[1,2-<i>b</i>]pyrazine-2,3-dicarbonitrile Analogues as Potential Inhibitors of Deubiquitinating Enzymes
  作者：Matteo Colombo、Stefania Vallese、Ilaria Peretto、Xavier Jacq、Jean-Christophe Rain、Frédéric Colland、Philippe Guedat

  DOI：10.1002/cmdc.200900409

  日期：2010.4.6

  (1) as an active inhibitor of ubiquitin‐specific proteases (USPs), a family of hydrolytic enzymes involved in the removal of ubiquitin from protein substrates. The chemical behavior of compound 1 was examined. Moreover, the synthesis and in vitro evaluation of new compounds, analogues of 1, led to the identification of potent and selective inhibitors of the deubiquitinating enzyme USP8.

  高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈（1）作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂（USPS），一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外，新化合物（1的类似物）的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。