[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester | 1027476-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1027476-66-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₇Si
• 分子量: 401.532
• InChiKey: FXMBHWJOOBSMMG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure to homochiral cyclic statines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00291-1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved procedure to homochiral cyclic statines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00291-1