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(E)-2-methoxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane | 103561-45-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-methoxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane
英文别名
2-methoxy-1,10-dioxaspiro[4.5]decane
(E)-2-methoxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane化学式
CAS
103561-45-1
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
ULLNXSWHATXPDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{4-[5-Methoxy-dihydro-furan-(2E)-ylidene]-butoxy}-tetrahydro-pyran 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到(E)-2-methoxy-1,6-dioxaspiro<4,5>decane
    参考文献:
    名称:
    2-取代的环醚的Wittig和horner-wittig偶联反应及其在螺环合成中的应用
    摘要:
    四氢吡喃或四氢呋喃2-三苯基phosph盐或2-二苯基膦氧化物与醛和乳糖醇的Wittig和Horner-Wittig偶联反应提供了良好的相应烯醇醚产率。在选定的实例中,这些烯醇醚产物可以进一步转化为螺环酮,其中一些是得自油茶和寻常型草的天然信息素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91403-6
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