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potassium trifluoro-((2-methyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo(5,4-c)pyridin-5-yl)methyl)borate | 1621171-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium trifluoro-((2-methyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo(5,4-c)pyridin-5-yl)methyl)borate
英文别名
Potassium (2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)methyltrifluoroborate;potassium;trifluoro-[(2-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)methyl]boranuide
potassium trifluoro-((2-methyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo(5,4-c)pyridin-5-yl)methyl)borate化学式
CAS
1621171-25-2
化学式
C8H11BF3N2S*K
mdl
——
分子量
274.159
InChiKey
QSHZBGFNZPZLCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (溴甲基)三氟硼酸钾4,5,6,7-四氢-1-甲基-1H噻唑并[4,3-C]吡啶盐酸盐potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以1 g的产率得到potassium trifluoro-((2-methyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo(5,4-c)pyridin-5-yl)methyl)borate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
    [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中Rs表示F或CF3,Ra表示H或C1-4-烷基,Z表示离去基团或可选的取代或保护羟基团,适用于合成吲哚氧基二氢苯并呋喃乙酸,其为GPR40激动剂的中间体,以及制备这些中间体的过程和利用手性辅助剂和过渡金属催化剂进行不对称催化氢化反应制备所述GPR40激动剂的过程。
    公开号:
    WO2015044073A1
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文献信息

  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING GPR40 AGONISTS
    申请人:DAHMANN Georg
    公开号:US20150087829A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R S denotes F or CF 3 , R a denotes H or C 1-4 -alkyl and Z denotes a leaving group or an optionally substituted or protected hydroxyl group, suitable as intermediates in the synthesis of indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids, which are GPR40 agonists, to a process for preparing these intermediates and to the process for preparing the GPR40 agonists making use of an asymmetric catalytic hydrogenation reaction in the presence of a transition metal catalyst and a chiral auxiliary.
    本发明涉及以下式I的化合物,其中RS代表F或CF3,Ra代表H或C1-4-烷基,Z代表一个离去基团或一个可选择取代或保护的羟基团,适用于合成基氧基二氢苯并呋喃乙酸的中间体,这些化合物是GPR40激动剂,以及制备这些中间体的方法和利用不对称催化氢化反应来制备这些GPR40激动剂的方法,其中该氢化反应在过渡属催化剂和手性辅助剂的存在下进行。
  • INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
    申请人:ECKHARDT Matthias
    公开号:US20140221349A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of general formula I wherein the group R 1 is defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    通式I的化合物,其中基团R1如权利要求1所定义,具有有价值的药理学特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US08927531B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    Compounds of general formula I wherein the group R1 is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    通式I的化合物,其中基团R1如权利要求1所定义,具有有价值的药理学特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病,例如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
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