4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile | 863030-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[3-chloro-4-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-6-methoxy-7-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 863030-11-9
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₈OS
• 分子量: 603.191
• InChiKey: KPGDCDYKFQNPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-7-fluoro-6-methoxy-3-quinolinecarbonitrile 、 1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以gives 210 mg of 4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile as a beige solid, mp 220-226° C. (shrinks at 205° C.)的产率得到4-({3-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)thio]phenyl}amino)-6-methoxy-7-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolinecarbonitrile protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，在哺乳动物中预防或抑制与Ras/Raf/MEK信号级联相关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供公式1的化合物及中间体的制备方法。

  公开号：

  US07449460B2

文献信息

• Benzisothiazoles useful for treating or preventing HCV infection
  申请人：Hong Hui

  公开号：US20060229294A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to benzisothiazoles and pharmaceutical compositions thereof that inhibit replication and/or proliferation of HCV virus. The present invention also relates to the use of the benzisothiazoles and pharmaceutical compositions comprising the compounds to treat or prevent HCV infections.

  本发明涉及苯并异噻唑及其制备的制药组合物，可抑制HCV病毒的复制和/或增殖。本发明还涉及使用苯并异噻唑和包含该化合物的制药组合物来治疗或预防HCV感染。
• 3-QUINOLINECARBONITRILE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20090062281A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This invention provides a compound of Formula 1 where Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in the prevention or inhibition of diseases associated with the Ras/Raf/MEK signaling cascade in a mammal, such as neoplasms, strokes, osteoporosis, cancer, rheumatoid arthritis, inflammatory disease, polycystic kidney disease, and colonic polyps, and methods of making the compounds of formula 1 and intermediates.

  本发明提供了一种公式1的化合物，其中Ar、X、R1、R2、R3和R4在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或抑制哺乳动物中与Ras/Raf/MEK信号级联有关的疾病，如肿瘤、中风、骨质疏松症、癌症、类风湿性关节炎、炎症性疾病、多囊肾病和结肠息肉，并提供了制备公式1化合物和中间体的方法。
• US7449460B2
  申请人：——

  公开号：US7449460B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• US7767671B2
  申请人：——

  公开号：US7767671B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US7776847B2
  申请人：——

  公开号：US7776847B2

  公开（公告）日：2010-08-17