(3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridin-8-yl)methanol | 959616-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridin-8-yl)methanol
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-[1,4]dioxepino[2,3-c]pyridin-8-ylmethanol
• CAS: 959616-18-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: AYYSIETVMZYXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridin-8-yl)methanol 在 manganese dioxide resultant residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 以ethyl acetate=1:1 to obtain 2.2 g of 3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridine-8-carbaldehyde as a light yellowish white solid的产率得到3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中，R1代表取代的芳基或杂环基等；X1代表C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地代表NH、键或类似基团；X4代表低级烷基烷基或键或类似基团；Y1代表可取代的二价脂环烃残基或可取代的二价脂环胺基残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地代表氮原子、式为CH的基团或类似基团，但至少其中之一的Z3、Z4、Z5和Z6代表氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂具有应用价值。

  公开号：

  US20090198063A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4-dihydro-2H-(1,4)dioxepino(2,3-c)pyridin-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00935

文献信息

• Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Disclosed is a compound represented by the general formula: [wherein R1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X1 represents a C2-C4 alkylene group or the like; X2, X3 and X5 independently represent NH, a bond or the like; X4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z3, Z4, Z5 and Z6 represents a nitrogen atom] or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2022793B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate
  作者：Frederik J. R. Rombouts、Ken-ichi Kusakabe、Richard Alexander、Nigel Austin、Herman Borghys、Michel De Cleyn、Deborah Dhuyvetter、Harrie J. M. Gijsen、Brian Hrupka、Tom Jacobs、Soufyan Jerhaoui、Lieve Lammens、Laurent Leclercq、Koichi Tsubone、Tatsuhiko Ueno、Kenji Morimoto、Shunsuke Einaru、Hirokazu Sumiyoshi、An Van den Bergh、Ann Vos、Michel Surkyn、Ard Teisman、Diederik Moechars

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00935

  日期：2021.10.14