tetrakis[[(4-hydroxymethyl)phenoxy]methyl]methane | 678187-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetrakis[[(4-hydroxymethyl)phenoxy]methyl]methane
• 英文别名: [4-[3-[4-(Hydroxymethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]propoxy]phenyl]methanol
• CAS: 678187-37-6
• 化学式: C₃₃H₃₆O₈
• 分子量: 560.644
• InChiKey: XFPVRHPITLXDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[[(4-hydroxymethyl)phenoxy]methyl]methane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到1-(Bromomethyl)-4-[3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]propoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于金鸡纳生物碱的手性催化剂可作为高效多功能有机催化剂，用于将丙二酸酯不对称共轭加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  制备了新的用作有机催化剂的季戊四醇四溴化物基手性季铵盐（7a和7b），并将其用作在温和的反应条件下（例如较低的碱和重金属的浓度）各种硝基烯烃和Michael供体（丙二酸酯）之间的对映选择性Michael加成反应的有机催化剂。催化剂和室温，化学收率非常好（高达97％）和ee的化学收率（高达99％）。

  DOI：

  10.1039/c5ob01351h
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-((2,2-bis((4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)-propane-1,3-diyl)bis(oxy))dibenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到tetrakis[[(4-hydroxymethyl)phenoxy]methyl]methane
  参考文献：
  名称：

  基于金鸡纳生物碱的手性催化剂可作为高效多功能有机催化剂，用于将丙二酸酯不对称共轭加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  制备了新的用作有机催化剂的季戊四醇四溴化物基手性季铵盐（7a和7b），并将其用作在温和的反应条件下（例如较低的碱和重金属的浓度）各种硝基烯烃和Michael供体（丙二酸酯）之间的对映选择性Michael加成反应的有机催化剂。催化剂和室温，化学收率非常好（高达97％）和ee的化学收率（高达99％）。

  DOI：

  10.1039/c5ob01351h

文献信息

• Molecular Tectonics. Porous Hydrogen-Bonded Networks Built from Derivatives of Pentaerythrityl Tetraphenyl Ether
  作者：Dominic Laliberté、Thierry Maris、James D. Wuest

  DOI：10.1021/jo035311h

  日期：2004.3.1

  groups according to well-established motifs, thereby producing three-dimensional networks. In forming these networks, each molecule of compound 3 forms a total of 12 hydrogen bonds with six others, whereas each molecule of compound 4 forms a total of 16 hydrogen bonds with four others. Both networks are highly porous and define significant interconnected channels for the inclusion of guests. In crystals

  季戊四醇四苯基醚（5）的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是，它提供了一个核心，可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点，从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核，我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4，其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导，从而产生三维网络。在形成这些网络时，化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键，而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的，并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中，来宾可访问的交易量的比例分别为66％和57％。在两种情况下，季戊四醇四苯基醚核
• Solution-Phase Synthesis of Short Oligo-2′-deoxyribonucleotides by Using Clustered Nucleosides as a Soluble Support
  作者：Vyacheslav Kungurtsev、Jouni Laakkonen、Alejandro Gimenez Molina、Pasi Virta

  DOI：10.1002/ejoc.201300864

  日期：2013.10

  5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)thymidine was attached to a pentaerythrityl-derived core, and the resulting tetravalent nucleoside cluster and the next dendritic generations served as a soluble support for the synthesis of short oligo-2′-deoxyribonucleotides in solution. Couplings using a small excess (1.5 equiv. per 5′-OH group) of the standard phosphoramidite building blocks proved efficient, and the

  5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)胸苷连接到季戊四醇衍生的核心，由此产生的四价核苷簇和下一代树突作为合成短寡-2'-脱氧核糖核苷酸的可溶性支持物在解决方案中。使用少量过量（每 5'-OH 基团 1.5 当量）的标准亚磷酰胺结构单元的偶联被证明是有效的，并且可以通过从甲醇中定量沉淀来纯化产物。氨解以高产率释放几乎均质的寡核苷酸（CCT、GCT、ACT 和 AGCCT）。
• 酸化グラフェン抗微生物要素
  申请人：日東電工株式会社

  公开号：JP2019532064A

  公开（公告）日：2019-11-07

  本明細書に記載されているのは、抗菌能力を提供する架橋グラフェン材料系要素である。支持体も含むことができる要素が記載されている。支持体が微生物から保護されるべき物品であることができる要素も記載されている。上記の抗微生物要素および関連するデバイスを適用することによって、微生物を死滅させるための、または微生物汚染を防ぐための方法もまた記載される。【選択図】図１

  This specification discloses bridging graphene material elements that provide antibacterial capabilities. Elements that can include a support structure are described. Elements that can be items to be protected from microorganisms by the support structure are also described. Methods for killing microorganisms or preventing microbial contamination by applying the above antibacterial elements and related devices are also described.【Selected figure】Figure 1
• High-Sensitivity Microcalorimetry and Gel Permeation Chromatography in Tandem Reveal the Complexity of the Synthesis of Poly-(2-isopropyl-2-oxazoline) Stars
  作者：Jean-Richard Bullet、Evgeniya V. Korchagina、Françoise M. Winnik

  DOI：10.1021/acs.macromol.1c00746

  日期：2021.7.13

  L-PIPOZ-N3 and a tetrafunctionalized alkyne core. Taking advantage of the thermosensitive properties of PIPOZ, high-sensitivity microcalorimetry analyses (HS-DSC), in addition to commonly used 1H nuclear magnetic resonance (NMR), gel permeation chromatography (GPC), and spectrophotometry (UV analyses), proved to be powerful tools. On the one side, microcalorimetry analysis facilitates purification

  通过两种不同的方法制备了一系列星形聚（2-异丙基-2-恶唑啉）（S-PIPOZ）：“偶联（CO）”和“核优先（CF）”。一方面，对于“核优先”方法，S CF -PIPOZ 是通过从四甲苯磺酸酯官能化季戊四醇核直接阳离子开环聚合制备的。另一方面，对于“偶联”方法，S CO -PIPOZ 是通过 L-PIPOZ-N 3和四官能化炔烃核之间的炔-叠氮铜环加成反应偶联合成的。利用 PIPOZ 的热敏特性，高灵敏度微量热分析 (HS-DSC)，以及常用的1H 核磁共振 (NMR)、凝胶渗透色谱 (GPC) 和分光光度法（UV 分析）被证明是强大的工具。一方面，微量热分析通过设置合适的离心分馏温度来促进聚合物的纯化，另一方面，它有助于解析其微观结构。S CO- PIPOZ 在1 H NMR、GPC 和 UV 结果之间显示出良好的相关性，并显示出尖锐的单峰 HS-DSC 吸热。与 S CO -PIPOZ
• The synthesis of spirophanes from a pentaerythrityl core
  作者：Perumal Rajakumar、Karuppannan Sekar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.085

  日期：2005.3

  Various thia- and oxa-spirobicyclic cyclophanes were synthesized from a pentaerythrityl building block and appropriate dithiols/bisphenols. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.