1-(oxiran-2-yl)cyclopentan-1-ol | 56733-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(oxiran-2-yl)cyclopentan-1-ol
• 英文别名: butylene glycidol
• CAS: 56733-14-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DDGASQGDKHNCQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(oxiran-2-yl)cyclopentan-1-ol 在 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-Methylene-1-oxa-spiro[4.4]non-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基环戊烷-1-醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(oxiran-2-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：EP3747869A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Disclosed is a compound as shown in formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a metabolite thereof, or a deuterated derivative thereof. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative, belonging to the field of medicinal chemistry. Also disclosed are the use of the substituted imidazole formate derivative in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, and the use of same in preparing a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  本发明公开了一种如式（I）所示的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶液剂，或其原药，或其代谢物，或其氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物，属于药物化学领域。还公开了该取代咪唑甲酸酯衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的用途，以及在制备可控制癫痫状态的药物中的用途。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新的选择。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE FORMATE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE FORMIATE D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代咪唑甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：CHENGDU ANNOMORGEN PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2019149228A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明公开了式（Ⅰ）所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。