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5,9-Dimethyl-2,3-bis(prop-2-enyl)decanal | 1210503-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,9-Dimethyl-2,3-bis(prop-2-enyl)decanal
英文别名
——
5,9-Dimethyl-2,3-bis(prop-2-enyl)decanal化学式
CAS
1210503-88-0
化学式
C18H32O
mdl
——
分子量
264.451
InChiKey
UYVUFKRBRWFBQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,9-Dimethyl-2,3-bis(prop-2-enyl)decanalGrubbs catalyst first generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到6-(2,6-Dimethylheptyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Wittig Olefination–Claisen Rearrangement Protocol for Cyclohexene Annulation
    摘要:
    A two-step iterative sequence of Wittig olefination followed by Claisen rearrangement resulted in 1,7-octadienes, which afforded the corresponding cyclohexene carbaldehydes upon ring-closing metathesis with Grubbs catalyst.
    DOI:
    10.1080/00397910902985473
  • 作为产物:
    描述:
    6,10-dimethyl-4-(2-prop-2-enoxyethenyl)undec-1-ene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以91%的产率得到5,9-Dimethyl-2,3-bis(prop-2-enyl)decanal
    参考文献:
    名称:
    Wittig Olefination–Claisen Rearrangement Protocol for Cyclohexene Annulation
    摘要:
    A two-step iterative sequence of Wittig olefination followed by Claisen rearrangement resulted in 1,7-octadienes, which afforded the corresponding cyclohexene carbaldehydes upon ring-closing metathesis with Grubbs catalyst.
    DOI:
    10.1080/00397910902985473
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