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[(1R,2R,4R,7S,12R)-2-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-enyl]methanol | 1192061-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1R,2R,4R,7S,12R)-2-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-enyl]methanol
英文别名
——
[(1R,2R,4R,7S,12R)-2-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-enyl]methanol化学式
CAS
1192061-21-4
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
BLCBGVQKVIWLPI-SYLRKERUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,2R,4R,7S,12R)-2-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-enyl]methanol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(1R,2R,4R,7S,12R)-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-ene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (+)-海胆碱A和B的总合成:绝对立体化学的测定
    摘要:
    首次新颖的3,5,5,7-倍半萜(+)-Echinopine A(1)和B(2)的总合成。从而证实了所提出的结构,并确定了绝对立体化学。主要特征是(1)通过Myers的[3,3]-σ重排将乙烯基部分立体选择性地安装在双环[3.3.0]辛烷核的凹入侧,(2)发现取代基在在基本条件下,可以将酮旁边的C7位置差向至所需的凹面,(3)通过RCM关闭高度应变的七元环,以及(4)乙烯基三氟甲磺酸酯与乙烯酮的不寻常的C2同源性甲硅烷基乙缩醛。
    DOI:
    10.1021/ol902263k
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1aR,2R,3aR,4S,6aR)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-4,2-prop[1]enocyclopropa[c]pentalene-1a(1H)-carboxylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以86%的产率得到[(1R,2R,4R,7S,12R)-2-tetracyclo[5.3.2.02,4.04,12]dodec-8-enyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    (+)-海胆碱A和B的总合成:绝对立体化学的测定
    摘要:
    首次新颖的3,5,5,7-倍半萜(+)-Echinopine A(1)和B(2)的总合成。从而证实了所提出的结构,并确定了绝对立体化学。主要特征是(1)通过Myers的[3,3]-σ重排将乙烯基部分立体选择性地安装在双环[3.3.0]辛烷核的凹入侧,(2)发现取代基在在基本条件下,可以将酮旁边的C7位置差向至所需的凹面,(3)通过RCM关闭高度应变的七元环,以及(4)乙烯基三氟甲磺酸酯与乙烯酮的不寻常的C2同源性甲硅烷基乙缩醛。
    DOI:
    10.1021/ol902263k
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