methyl 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 773033-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 773033-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XRRFEMZOTNXHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 N-(4-cyanobenzyl)-2-(mesitylsulfonyl)-6-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2,3,4tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR INVERSE AGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] AGONISTES INVERSES DE LXR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2017223514A9
• 作为产物：
  描述：

  D-2-溴苯基丙氨酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 methyl 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR INVERSE AGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] AGONISTES INVERSES DE LXR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2017223514A9

文献信息

• LXR INVERSE AGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200308135A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  In some aspects, the present disclosure provides compounds of the formula: (I) or (II) wherein the variables are as defined herein. In some embodiments, these compounds may be used to treat cancer or other hyperproliferative diseases, as well as atherosclerosis and coronary artery disease.