(1S,3aS,4S,7aR)-4-(hydroxymethyl)-1-(methoxymethoxy)-3a,7a-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroinden-5-one | 1144160-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aR)-4-(hydroxymethyl)-1-(methoxymethoxy)-3a,7a-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroinden-5-one
• CAS: 1144160-78-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: NHWHRIHMNHSVFP-PYJNHQTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (1S,3aS,4S,7aR)-4-(hydroxymethyl)-1-(methoxymethoxy)-3a,7a-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroinden-5-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的合成研究：ABC环部分的构建。

  摘要：

  将您的帽子戴上戒指：从（-）-Hajos-Parrish酮开始，已经实现了（-）-去甲蒽胺ABC环的高度非对映选择性合成（请参阅方案）。通过1,4加成在C环上构建了三个不对称的季碳中心，并且分子内的Diels-Alder反应在AB环上提供了反式-萘烷骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200804544
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以9.21 g的产率得到(1S,3aS,4S,7aR)-4-(hydroxymethyl)-1-(methoxymethoxy)-3a,7a-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroinden-5-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的合成研究：ABC环部分的构建。

  摘要：

  将您的帽子戴上戒指：从（-）-Hajos-Parrish酮开始，已经实现了（-）-去甲蒽胺ABC环的高度非对映选择性合成（请参阅方案）。通过1,4加成在C环上构建了三个不对称的季碳中心，并且分子内的Diels-Alder反应在AB环上提供了反式-萘烷骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.200804544