(2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide | 960211-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide
• CAS: 960211-18-1；960211-50-1
• 化学式: C₃₅H₆₇ClN₂O₃SiSn
• 分子量: 746.177
• InChiKey: OMNBYGIAWNGNLH-QUBNYSOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (2Z,4Z,6E,8S)-N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-7-chloro-4-hydroxyocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-8-[(2S)-5-methoxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-6-methylnona-2,4,6-trienamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2010149688A3

  公开（公告）日：2011-08-25
• WO2007/144423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——