methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-13-[[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-hydroxy-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate | 1259216-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-13-[[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-hydroxy-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate
• CAS: 1259216-60-8
• 化学式: C₃₆H₅₉ClN₂O₆Si
• 分子量: 679.413
• InChiKey: OYCJTGUMAJQIMG-PPYXJTQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-13-[[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-hydroxy-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-13-[[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-7-chloro-4-hydroxyocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-hydroxy-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(E)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide 、 methyl (2E,5S,6S,7E,9Z)-5-hydroxy-10-iodo-6,8-dimethyldeca-2,7,9-trienoate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.08h， 以42%的产率得到methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-13-[[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-hydroxy-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3