3-(4-acetylphenyl)-1-chlorobutane | 105911-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-1-chlorobutane
• 英文别名: 1-[4-(3-chloro-1-methyl-propyl)-phenyl]-ethanone；1-[4-(3-Chlor-1-methyl-propyl)-phenyl]-aethanon
• CAS: 105911-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: UPXFZKDSEBRUMM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丁烷 、 苯乙酮 在 氯二甲基胺 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-acetylphenyl)-1-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  芳族取代的新方法-强酸性介质中烷基自由基对苯乙酮的对位烷基化

  摘要：

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19910000781

文献信息

• 557. Interaction of 6-acetyltetralin and excess of Friedel–Crafts ethylating agent
  作者：G. Baddeley、W. Pickles

  DOI：10.1039/jr9570002855

  日期：——