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3-[4-[3-(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl]triazol-1-yl]propyl-triethoxysilane;iodide | 1332499-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-[3-(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl]triazol-1-yl]propyl-triethoxysilane;iodide
英文别名
——
3-[4-[3-(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl]triazol-1-yl]propyl-triethoxysilane;iodide化学式
CAS
1332499-43-0
化学式
C21H40N5O3Si*I
mdl
——
分子量
565.57
InChiKey
YZIYILGZTRRDIB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(叠氮基丙基)三乙氧基硅烷1-butyl-3-(4-pentynyl)imidazolium iodide溴化三(三苯基磷)铜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到3-[4-[3-(3-Butylimidazol-1-ium-1-yl)propyl]triazol-1-yl]propyl-triethoxysilane;iodide
    参考文献:
    名称:
    Click Approaches to Functional Water-Sensitive Organotriethoxysilanes
    摘要:
    The derivatization of functional organic fragments with triethoxysilyl groups to afford hydrolyzable organosilanes with targeted properties using the copper-catalyzed alkyne azide cydoaddition reaction under strictly anhydrous conditions is described according to two approaches, starting from five silylated substrates. This high yield, fast, and selective method is applicable to a wide range of substrates and is expected to lead to important achievements in the field of functional hybrid silica.
    DOI:
    10.1021/jo201484n
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