(2-bromocyclopent-2-enyl)-tert-butylamine | 1403829-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2-bromocyclopent-2-enyl)-tert-butylamine
• CAS: 1403829-07-1
• 化学式: C₉H₁₆BrN
• 分子量: 218.137
• InChiKey: KMAIKHMDQXPPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromocyclopent-2-enyl)-tert-butylamine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到N-(2-bromocyclopent-2-enyl)-N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroindoles的合成分子内Ç ？H烯基化：在铜绿素酶核心的合成中的应用。

  摘要：

  给我五个：Pd催化的分子内CH芳基化已成功扩展至烯基化。此方法显示出显着的选择性，并提供了合成上有用的六氢吲哚，如铜绿素神经素天然产物家族的八氢吲哚核心的合成所说明（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205403
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromocyclopentene 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到(2-bromocyclopent-2-enyl)-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroindoles的合成分子内Ç ？H烯基化：在铜绿素酶核心的合成中的应用。

  摘要：

  给我五个：Pd催化的分子内CH芳基化已成功扩展至烯基化。此方法显示出显着的选择性，并提供了合成上有用的六氢吲哚，如铜绿素神经素天然产物家族的八氢吲哚核心的合成所说明（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205403