9-bromo-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid | 936625-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-bromo-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 936625-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• 分子量: 308.131
• InChiKey: LTRLQRAFANCCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid 、 4''-O-(2-allyloxyethyl)-azithromycin 在 trans-bis(acetato)bis[2-(di-2-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 三正丁胺 2,5-di-tert-butyl-4-methylphenol 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4"-O-{2-[3-(2-carboxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]-1-oxo-9-quinolinyl)prop-2-enyl]-oxyethyl}-azithromycin 、 4"-O-{2-[3-(2-carboxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]-1-oxo-9-quinolinyl)prop-1-enyl]-oxyethyl}-azithromycin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到9-bromo-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54296

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONES
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090170791A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  具有抗微生物活性的化合物式（I）或其药学上可接受的衍生物，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• WO2007/54296
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——