spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid | 1147732-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid
• 英文别名: spiro[5.5]undecane-4-carboxylic acid
• CAS: 1147732-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WVQMXZJDJKIJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid 、 (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-((3R)-spiro[5.5]undecane-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one 、 (4R)-4-benzyl-3-((3S)-spiro[5.5]undecane-2-carbonyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro[5.5]undecane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20120022080A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制活性的新化合物，以及包括该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种对PAI-1活性具有抑制作用且在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有效的药物组合物。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：RENASCIENCE CO., LTD.

  公开号：US20140296256A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活抑制剂-1抑制活性的新型化合物，以及以该化合物为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种具有抑制PAI-1活性并在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面具有疗效的药物组合物。
• SULFONIC ESTER DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0117876A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Sulfonic ester derivatives represented by generalformu- la (I), wherein R, represents hydrogen, C1-4 alkyl or C-4 alkoxy, A represents (II), (wherein R2 and R3 each represent C1-4 alkyl) or (III), (wherein R4 and R5 each represent C1-4 alkyl, or they may be connected to each other to form C4-6 cycloalkyl together with the adjacent carbon atom), and represents an integer of 1 to 3, and a process for their preparation.

  由通式la(I)代表的磺酸酯衍生物，其中R代表氢、C1-4烷基或C-4烷氧基，A代表(II)，(其中R2和R3各自代表C1-4烷基)或(III)，(其中R4和R5各自代表C1-4烷基，或它们可以相互连接，与相邻碳原子一起形成C4-6环烷基)，并代表1至3的整数，及其制备方法。
• SPIRO-RING COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2202216A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液
• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2508503A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液