6-(Acetoxymethyl)-6-hydroxy-7-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 123594-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-(Acetoxymethyl)-6-hydroxy-7-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• CAS: 123594-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: BJHDSBMXCNUWGX-MYQHRXMXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Acetoxymethyl)-6-hydroxy-7-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6-(Hydroxymethyl)-6-hydroxy-7-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成

  摘要：

  已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应，产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。

  DOI：

  10.1021/ja00208a012
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,5S,6aS)-2-Ethoxy-4-hydroxy-5-methyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-(Acetoxymethyl)-6-hydroxy-7-methyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  羟基半叶菊苷脱葡糖苷的直接合成

  摘要：

  已经实现了羟基仙茅苷脱葡糖苷的 1 0 步合成。关键步骤是有机钯介导的环化反应，产生高度官能化的氧杂双环辛烷。剩余的官能团通过添加到稠合双环系统的外表面而引入。

  DOI：

  10.1021/ja00208a012