(3aR,7aS)-7a-ethyl-3a-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,5-dione | 1163690-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aS)-7a-ethyl-3a-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,5-dione
• CAS: 1163690-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: DIPHMBAIWKQDRC-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-(3'-oxobutyl)cyclopenta-1,3-dione 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(3aR,7aS)-7a-ethyl-3a-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-2H-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  GENERAL METHOD FOR INCREASING STEREOSELECTIVITY IN STEREOSELECTIVE REACTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种在无溶剂的情况下执行立体选择反应的方法，包括将反应物与手性试剂在声波条件下接触，形成一种对映体的过量。

  公开号：

  US20090163741A1

文献信息

• US7858831B2
  申请人：——

  公开号：US7858831B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• GENERAL METHOD FOR INCREASING STEREOSELECTIVITY IN STEREOSELECTIVE REACTIONS
  申请人：Meyer Matthew P.

  公开号：US20090163741A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is directed to a method of performing a stereoselective reaction without use of a solvent comprising contacting a reactant with a chiral reagent under sonication conditions to form an excess of an enantiomer.

  这项发明涉及一种在无溶剂的情况下执行立体选择反应的方法，包括将反应物与手性试剂在声波条件下接触，形成一种对映体的过量。