7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-ethyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone | 1528745-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-ethyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
• CAS: 1528745-40-5
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₁₃
• 分子量: 667.667
• InChiKey: CRKRERDXRBPQGT-IGNNFDHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  175.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-ethyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到7-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-ethyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives

  摘要：

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0811-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-6-ethyl-7-hydroxychromen-4-one 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以55%的产率得到7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-6-ethyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives

  摘要：

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0811-5