10-Hydroxy-1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-benzo[a]heptalene-7-carboxylic acid methyl ester | 79118-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 10-Hydroxy-1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-benzo[a]heptalene-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79118-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₇
• 分子量: 400.428
• InChiKey: CXFOHOCWQXLBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-benzo[a]heptalene-7-carboxylic acid methyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-carbomethoxydesacetamidoisocolchicine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-秋水仙碱和(.+-.)-去乙酰氨基异秋水仙碱的聚合全合成

  摘要：

  (&)-去乙酰氨基异秋水仙碱(2b)和(&)-秋水仙碱(la)的全合成已经实现。合成序列的关键特征是通过酮 6 和 7-乙酰氨基基团的引入轻松掺入托酚酮双阳离子等价物。讨论了醇 7 转化为二氢托酚酮 8 和醇 14a、b 转化为酯 19 的一些机制细节。秋水仙碱 (la)，一种主要的生物碱成分

  DOI：

  10.1021/ja00409a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 palladium diacetate 、 草酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下， 反应 20.66h， 生成 10-Hydroxy-1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-benzo[a]heptalene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-秋水仙碱和(.+-.)-去乙酰氨基异秋水仙碱的聚合全合成

  摘要：

  (&)-去乙酰氨基异秋水仙碱(2b)和(&)-秋水仙碱(la)的全合成已经实现。合成序列的关键特征是通过酮 6 和 7-乙酰氨基基团的引入轻松掺入托酚酮双阳离子等价物。讨论了醇 7 转化为二氢托酚酮 8 和醇 14a、b 转化为酯 19 的一些机制细节。秋水仙碱 (la)，一种主要的生物碱成分

  DOI：

  10.1021/ja00409a032