2,2',3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-dideoxy-6,6'-diiodo-trehalose | 81105-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-dideoxy-6,6'-diiodo-trehalose
• CAS: 81105-73-9
• 化学式: C₅₄H₅₆I₂O₉
• 分子量: 1102.84
• InChiKey: BQQUJDZAXYYSND-IPCGEZBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-dideoxy-6,6'-diiodo-trehalose 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-xylo-hex-5-enopyranosyl)-(1->1)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-xylo-hex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以海藻糖为二糖性原料的新型L-艾杜糖醛酸合成

  摘要：

  为了制备I-艾杜糖醛酸，通过对5，5'-di-eno中间体进行非对映选择性氢硼化，将海藻糖转化为新型二糖的衍生物，即β-1-1-idopyranosylβ-1-l-idopyranoside。然后在两个步骤中将6-和6'-羟基氧化，得到由2个单元的l-艾杜糖酸酯部分组成的二糖，将其糖苷键进行酸性裂解，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02662-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-p-tolylsulfonyl-α,α-trehalose 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6,6'-dideoxy-6,6'-diiodo-trehalose
  参考文献：
  名称：

  以海藻糖为二糖性原料的新型L-艾杜糖醛酸合成

  摘要：

  为了制备I-艾杜糖醛酸，通过对5，5'-di-eno中间体进行非对映选择性氢硼化，将海藻糖转化为新型二糖的衍生物，即β-1-1-idopyranosylβ-1-l-idopyranoside。然后在两个步骤中将6-和6'-羟基氧化，得到由2个单元的l-艾杜糖酸酯部分组成的二糖，将其糖苷键进行酸性裂解，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02662-8