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1L-1-amino-1-desoxy-6-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-chiro-inosit-hydrochlorid | 107079-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1L-1-amino-1-desoxy-6-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-chiro-inosit-hydrochlorid
英文别名
——
1L-1-amino-1-desoxy-6-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-chiro-inosit-hydrochlorid化学式
CAS
107079-71-0
化学式
C8H17NO6*ClH
mdl
——
分子量
259.687
InChiKey
ZSTPZMIADRQXSS-IFCRFOJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1L-1-amino-3,4,6-tri-O-benzyl-6-C-(benzyloxymethyl)-1-desoxy-5-O-methyl-chiro-inosit 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到1L-1-amino-1-desoxy-6-C-(hydroxymethyl)-5-O-methyl-chiro-inosit-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    石反应,十六。缬氨酰胺变体的合成
    摘要:
    可以将侧链与5-甲基-1,3,5-二硫氮烷3的阴离子引入烯酮2形成4,在裂解和还原后可以从中获得羟甲基支链的肌醇衍生物6。6的环氧化会生成10的环氧化物,用叠氮化钠将其苄基化为12后,可以将其转化为环氧开环产物14。氢化14得到羟基化的水杨胺衍生物16。从18中获得的Ulose 19可转化为肟20和21可以转换。肟的氢化产生胺22、23和25。经过疏导,这些结果在三个盐酸伐力醇胺的变异体26,27和28。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870350
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