<(1R)-(1,2,4/3,5)-5-Bromomethyl-3,4-dihydroxy-2-(p-toluenesulfonamido)-1-cyclohexyl> β-<*>-glucopyranoside hexaacetate | 101924-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(1R)-(1,2,4/3,5)-5-Bromomethyl-3,4-dihydroxy-2-(p-toluenesulfonamido)-1-cyclohexyl> β-<*>-glucopyranoside hexaacetate
• 英文别名: [(1R)-(1,2,4/3,5)-5-Bromomethyl-3,4-dihydroxy-2-(p-toluenesulfonamido)-1-cyclohexyl] β-[*]-glucopyranoside hexaacetate
• CAS: 101924-30-5；102044-33-7
• 化学式: C₃₂H₄₂BrNO₁₆S
• 分子量: 808.653
• InChiKey: LTORQZNLIUWQNI-FFNZDIEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  222.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1R)-(1,2,4/3,5)-5-Bromomethyl-3,4-dihydroxy-2-(p-toluenesulfonamido)-1-cyclohexyl> β-<*>-glucopyranoside hexaacetate 在 sodium methylate sodium 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 <(1R)-(1,2,4/3,5)-2-Acetamido-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-1-cyclohexyl> β-<*>-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [(1S)-(1,2,4/3,5)-2-amino-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-cyclohexyl] α-d-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85035-2
• 作为产物：
  描述：

  DL-3,4-di-O-acetyl-(1,2,4/3,5)-5-bromomethyl-2-(toluene-p-sulfonamido)-1,3,4-cyclohexanetriol 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到<(1S)-(1,2,4/3,5)-5-Bromomethyl-3,4-dihydroxy-2-(p-toluenesulfonamido)-1-cyclohexyl> β-<*>-glucopyranoside hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [(1S)-(1,2,4/3,5)-2-amino-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-1-cyclohexyl] α-d-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)85035-2