2-bromomrcuriocyclohexanol | 67931-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromomrcuriocyclohexanol
• 英文别名: bromo-(2-hydroxycyclohexyl)mercury
• CAS: 67931-42-4
• 化学式: C₆H₁₁BrHgO
• 分子量: 379.647
• InChiKey: GSLNWQVRKABNLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomrcuriocyclohexanol 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-chloro-2-nitrosocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Grdenic, Drago; Vrdoljak, Visnja; Korpar-Colig, Branka, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1361 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Oxyselenenylation
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1987.1827

  日期：1987.9.5

  The regioselective oxyselenenylation of terminal olefins or cycloalkenes was achieved via olefin oxymercuration and subsequent radical substitution by selenenylating reagent such as S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide, diphenyl diselenide, or phenylselenocyanide. Successful application to intramolecular selenocyclization of a mercurial bearing an α,β-unsaturated ester is also described.

  通过烯烃氧化汞化和随后由硒烯化试剂如S-苯甲酰基硒硫酸苯酯、二苯二硒或苯基硒氰进行自由基取代，实现了末端烯烃或环烯烃的区域选择性氧化硒化。还描述了成功应用于带α,β-不饱和酯的汞化物的分子内硒环化。