| 169124-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 169124-11-2
• 化学式: C₇H₃F₁₁N₄O
• 分子量: 368.109
• InChiKey: WARUNCZQSBKTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到5-Methyl-2-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-heptafluoropropyloxy-ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新型氟化嘧啶衍生物的合成与表征

  摘要：

  由合适的2-巯基衍生物和甲基碘的碱性溶液合成了6-氟代的2-甲硫基-4-甲基嘧啶；将6-氟化的2-羟基-4-甲基嘧啶转化为2-氯衍生物，最后转化为相应的正丁基和二乙基氨基衍生物。将氟化的嘧啶基-2-重氮盐与N，N-二乙基苯胺，苯酚和β-萘酚进行重氮偶合，然后将2-氨基-4-甲基-6氟化的嘧啶进行重氮化，生成相应的氮杂化合物。在酸性介质中用亚硫酸钠还原6-全氟己基嘧啶的2-重氮盐，得到相应的2-肼基衍生物。该化合物在甲酸中重排以生成S-三唑并[1,5-a] -7-甲基-5-全氟己基嘧啶。另外，在乙酸存在下，3-氟代5-氨基-1,2,4-三唑与乙酰乙酸的环缩合反应是获得s-三唑并[1,5-a] -5-甲基-的另一途径。在三唑环的2位带有氟化基团的7-羟基嘧啶。所有新的氟化化合物均已通过元素分析和光谱学表征。一些氟化的2-巯基和2-甲基硫代嘧啶具有很高的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00320-0
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vershilov, S. V.; Popova, L. M.; Mungalov, V. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 8, p. 1304 - 1307

  摘要：

  DOI：