4'-壬基-4-联苯甲腈 | 53817-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4'-壬基-4-联苯甲腈
• 英文名称: 4,5-dicyano-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-dicyano-1,2,3-triazole；2H-1,2,3-triazole-4,5-dicarbonitrile；1H-1,2,3-Triazole-4,5-dicarbonitrile；2H-triazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 53817-16-6
• 化学式: C₄HN₅
• 分子量: 119.085
• InChiKey: IVANFNGOSJTZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  523.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温环境，避光保存，并确保干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-壬基-4-联苯甲腈 生成 silver(I) 4,5-dicyano-1,2,3-triazol-2-ide
  参考文献：
  名称：

  Grischkewitsch-Trochimowski,E., Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1924, vol. 55, p. 548 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氨基马来腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4'-壬基-4-联苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  唑烷基化：新型基于杂环的AT 1-非肽血管紧张素（II）受体拮抗剂的合成

  摘要：

  合成了几种新的Losartan 2类似物作为潜在的非肽血管紧张素（II）受体拮抗剂。在这些非肽类似物中，Losartan 2的四唑和取代的咪唑环分别被羧酸官能团或其甲酯和取代的三唑，咪唑或苯并咪唑部分所取代。联苯溴化物前体3（BPE）用于引入酸/酯官能团和杂环部分之间的接头，是使用Suzuki联苯偶合反应合成的，然后通过简单的亲核取代作用掺入目标分子中。使用50％乙腈水溶液作为洗脱液，通过HPLC成功分离了几种唑和苯并咪唑互变异构体的固定N-芳基异构体形式。中间反应产物和最终目标化合物在光谱上得到了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440302

文献信息

• Improving the density and properties of nitrogen-rich scaffolds by the introduction of a C–NO₂ group
  作者：Gang Zhao、Chunlin He、Haixiang Gao、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c8nj03472a

  日期：——

  understand the impact of introducing a C–NO2 moiety into an energetic nitrogen-rich scaffold-containing material, the physical properties of compounds 1–3 and 10 were determined. It was found that as the C–NO2 groups were introduced in the nitrogen-rich scaffold, the values of the density, and the detonation velocity and pressure improved. The density of 3·H2O is 1.84 g cm−3 (a detonation velocity and a pressure

  为了了解将C–NO 2部分引入到富含氮的高能支架材料中的影响，我们确定了化合物1-3和10的物理性质。结果发现，随着C–NO 2基团被引入富氮支架中，密度值，爆轰速度和压力都得到了改善。的密度3 ·H 2 O为1.84克厘米-3（爆轰速度和8608毫秒的压力-1和29.6 GPa）的与比较1' 。和3 ·H 2O在高氮含量下表现出优异的热稳定性，从而产生可接受的冲击和摩擦敏感性。而对于含有C–NO 2基团的化合物10 ·H 2 O，其密度为10'，密度为1.79 g cm -3（爆炸速度和压力为8636 ms -1和29.5 GPa）。
• Beyond fluorine: sustainable ternary polymer electrolytes for lithium batteries
  作者：Jan-Philipp Hoffknecht、Jaschar Atik、Christian Krause、Johannes Thienenkamp、Gunther Brunklaus、Martin Winter、Elie Paillard

  DOI：10.1039/d1gc02451e

  日期：——

  molecular weight, membranes with a high molar percentage of IL can be achieved, up to a PEO : LiDCTA : Pyr14DCTA ratio of 20 : 2 : 4, without crosslinking the polymer part. DCTA membranes feature glass transition temperatures (Tgs) and ionic conductivities in the same range as their bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI) analogs and much higher transference numbers. The 20 : 2 : 4 membrane has a Tg of

  在最先进的锂离子电池中，可持续性和安全性往往被“牺牲”以支持“性能”和“成本”。在电解液方面，挥发性和易燃溶剂和剧毒的氟化锂盐需要更换。因此，特此提出使用非氟化 4,5-二氰基-1,2,3-三唑酯 (DCTA) 作为两种离子液体 (IL) 增塑的无氟三元聚环氧乙烷基聚合物电解质。分别导电锂盐和IL增塑剂。由于其低分子量，可以获得具有高 IL 摩尔百分比的膜，高达20:2:4的 PEO:LiDCTA:Pyr 14 DCTA 比率，而不会交联聚合物部分。DCTA 膜具有玻璃化转变温度 ( T gs) 和离子电导率与它们的双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（TFSI）类似物相同，并且转移数高得多。20 : 2 : 4 膜的T g为 -55.4 °C，40 °C 下的离子电导率为 5.2 × 10 4 S cm -1。LFP||Li 金属电池不含任何关键原材料，包括这种非氟化 TSPE，可成功循环 300 次。
• Study of Six Green Insensitive High Energetic Coordination Polymers Based on Alkali/Alkali-Earth Metals and 4,5-Bis(tetrazol-5-yl)-2 <i>H</i> -1,2,3-triazole
  作者：Dong Chen、Dong Jing、Qi Zhang、Xianggui Xue、Shaohua Gou、Hongzhen Li、Fude Nie

  DOI：10.1002/asia.201701052

  日期：2017.12.14

  insensitive high‐performance energetic coordination polymers (ECPs) with alkali/alkali‐earth metal ions and a nitrogen‐rich organic backbone has been proved to be a feasible strategy in this work. Six diverse dimensional novel ECPs (compounds 1–6) were successfully synthesized from NaI, CsI, CaII, SrII, BaII ions and a nitrogen‐rich triheterocyclic 4,5‐bis(tetrazol‐5‐yl)‐2 H‐1,2,3‐triazole (H3BTT). All compounds

  用碱/碱土金属离子和富氮有机主链构建不敏感的高性能高能配位聚合物（ECP）已被证明是这项工作的可行策略。六个维多样新颖导电粉末（化合物 1 - 6）成功地选自Na合成我，铯我，钙II，SR II，钡II离子和一个富氮三杂环基4,5-双（四唑-5-基）-2-  H -1,2,3-三唑（H 3BTT）。所有化合物均显示出出色的稳定性和低灵敏度，随着结构增强材料从1D到3D的增加，这些ECP的热稳定性得到了显着提高，其中基于3D Ba II的化合物 6的分解温度高达397°C。长期存储实验表明，化合物 5和6在高温下足够稳定。此外，这六种化合物具有相当大的爆炸性能，其中基于Ca II的化合物 5的爆炸速度为9.12 km s -1，爆炸压力为34.51 GPa，超过了大多数高能配位聚合物的爆炸压力。燃烧测试进一步证明了这六种化合物可以用作通用烟火技术。
• Combining the Advantages of Tetrazoles and 1,2,3‐Triazoles: 4,5‐Bis(tetrazol‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, 4,5‐Bis(1‐hydroxytetrazol‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, and their Energetic Derivatives
  作者：Alexander A. Dippold、Dániel Izsák、Thomas M. Klapötke、Carolin Pflüger

  DOI：10.1002/chem.201504624

  日期：2016.1.26

  development of new energetic materials, the main challenge is the combination of high energy content with chemical and mechanical stability, two properties that are often contradictory. In this study, the syntheses and comprehensive characterizations of 4,5‐bis(tetrazole‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole and the novel 4,5‐bis(1‐hydroxytetrazole‐5‐yl)‐1,2,3‐triazole, as well as their energetic properties, are presented

  在开发新的高能材料时，主要的挑战是高能含量与化学和机械稳定性的结合，这是两个经常相互矛盾的特性。在这项研究中，4,5-双（四唑-5-基）-1,2,3-三唑和新型4,5-双（1-羟基四唑-5-基）-1的合成和全面表征介绍了2,3-三唑及其高能特性，结合了高能四唑和更稳定的1,2,3-三唑环的优点。合成了这两种化合物的富氮盐，以研究其爆轰性能和燃烧行为，这些爆破性能和燃烧行为是由计算机代码计算的，由于其高氮含量，可潜在地应用于减蚀的火炮推进剂混合物中。
• High-energy coordination polymers (CPs) exhibiting good catalytic effect on the thermal decomposition of ammonium dinitramide
  作者：Xin Li、Jing Han、Sheng Zhang、Lianjie Zhai、Bozhou Wang、Qi Yang、Qing Wei、Gang Xie、Sanping Chen、Shengli Gao

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.06.027

  日期：2017.9

  catalytic effect on the thermal decomposition of energetic materials. In this contribution, two high-energy CPs Cu2(DNBT)2(CH3OH)(H2O)3·3H2O (1) and [Cu3(DDT)2(H2O)2]n (2) (H2DNBT = 3,3′-dinitro-5,5′-bis(1H−1,2,4-triazole and H3DDT = 4,5-bis(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1,2,3-triazole) were synthesized and structurally characterized. Furthermore, 1 was thermos-dehydrated to produce Cu2(DNBT)2(CH3OH)(H2O)3 (1a)

  摘要 高能配位聚合物（CPs）不仅表现出良好的能量性能，而且对含能材料的热分解具有良好的催化作用。在这个贡献中，两个高能 CPs Cu2(DNBT)2(CH3OH)(H2O)3·3 (1) 和 [Cu3(DDT)2( )2]n (2) (H2DNBT = 3,3′-合成了 dinitro-5,5'-bis(1H−1,2,4-triazole and H3DDT = 4,5-bis(1H-tetrazol-5-yl)-2H-1,2,3-triazole) 并在结构上进一步对1进行热脱水生成Cu2(DNBT)2(CH3OH)( )3 (1a)。采用Kissinger法和Ozawa法研究了1、1a和2的热分解动力学。热分析和灵敏度测试表明，所有化合物都表现出较高的热稳定性和对外部刺激的低敏感性，同时所有化合物都具有较大的正生成焓，分别计算为 (1067.67 ± 2.62) kJ mol-1