3,3,4-trimethyl-1,1-dichloro-1,4-pentadiene | 80530-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4-trimethyl-1,1-dichloro-1,4-pentadiene
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3,3,4-trimethylpenta-1,4-diene
• CAS: 80530-77-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 179.089
• InChiKey: QIFFCMZJZYIIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三甲基-二环{1.1.0}丁烷 、 potassium tert-butylate 生成 3,3,4-trimethyl-1,1-dichloro-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  MOCK, G. B.;JONES, M. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3819-3822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of carbenes with bicyclobutanes and quadricyclane
  作者：James E. Jackson、George B. Mock、Merry L. Tetef、Guo-xiu Zheng、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96386-0

  日期：1985.1

  concerted addition in which the central and side bonds are cleaved simultaneously. MNDO calculations support such a pathway and suggest that endo attack on the bicyclobutane is preferred to exo. Reaction of the same two carbenes with quadricyclane gives substituted derivatives of the exo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene system. Although these products rearrange further under the conditions of reaction and/or

  二碳甲氧基卡宾和二氯卡宾以这样一种方式加成到1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷中，以致于一致地加成，其中中央键和侧键被同时裂解。MNDO计算支持这样的途径，并建议内的bicyclobutane攻击最好外型。相同的两个碳烯与四环烷的反应得到外三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene系统的取代衍生物。尽管这些产物在反应和/或分析条件下会进一步重排，但可以证明它们是主要产物。建议四环烷与卡宾以一致的方式反应。
• Koptelov, Yu. V.; Kostikov, R. R.; Molchanov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 9.1, p. 1675 - 1679
  作者：Koptelov, Yu. V.、Kostikov, R. R.、Molchanov, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Additions of carbenes to 1,2,2-trimethylbicyclo[1.1.0]butane
  作者：George B. Mock、Maitland Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91317-6

  日期：1981.1
• JACKSON, J. E.;MOCK, G. B.;TETEF, M. L.;ZHENG, GUO-XIU;JONES, M. ,, JR., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 8, 1453-1464
  作者：JACKSON, J. E.、MOCK, G. B.、TETEF, M. L.、ZHENG, GUO-XIU、JONES, M. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——