3-amino-6-propylcyclohex-2-en-1-one | 864226-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-6-propylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 864226-03-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OOZQXACIUWTMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-9-(bromomethyl)-3,5,5-trimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene 、 3-amino-6-propylcyclohex-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以45 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺骨牌反应从雪松油中合成苯并环庚基喹啉酮类似物

  摘要：

  首次探索了溴乙烯取代的苯并环庚烯化合物作为多米诺骨牌反应合成苯并环庚喹啉酮（BCQ）类似物的前体。溴乙烯取代的苯并环庚烯是由从雪松油中提取的喜马偕烯合成的。该反应通过 C-C 键形成，然后是钯催化的 C-N 交叉偶联和脱氢芳构化，以连续且原子经济的方法合成 BCQ 类似物。此外，本方法适用于各种取代的β-烯胺酮，具有良好至中等的产率。

  DOI：

  10.1002/aoc.7514
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基-1,3-环己烷二酮 在 ammonium acetate 作用下， 生成 3-amino-6-propylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23245

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050197361A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutially acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• Tetrahydroquinolones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050288284A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to ethynyl-substituted tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及乙炔基取代的四氢喹啉酮衍生物及其药学上可接受的盐。该发明进一步涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• Tetrahydroquinolinones and their use as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Kauss Valerjans

  公开号：US20090227582A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to ethynyl-substituted tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及乙炔基取代的四氢喹啉酮衍生物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这种化合物的方法。本发明的化合物是I组mGluR调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP1723116A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co.KGaA

  公开号：EP1943247A1

  公开（公告）日：2008-07-16