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1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one | 1071985-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one
英文别名
——
1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one化学式
CAS
1071985-18-6
化学式
C17H17NO5
mdl
——
分子量
315.326
InChiKey
FYGLMTZPRMKODX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    89.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one 在 ammonium acetate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    双(酚盐)Aza-BODIPY 和较重的第 13 族螯合物的合成探索。
    摘要:
    制备了一系列含有未充分开发的双(酚盐)氮杂-二吡咯亚甲基(aza-DIPY)核的硼、铝、镓和铟螯合物。发现这些化合物在 710 至 770 nm 范围内具有近红外吸收和发射曲线,并表现出高达 14% 的量子产率值。X 射线衍射分析表明,较重的 13 族双(酚盐)氮杂-DIPY 螯合物具有八面体几何形状,其中 THF 或吡啶基团占据轴向位置,这与硼螯合物的四面体几何形状相反。
    DOI:
    10.3390/molecules27238256
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛二乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Al(III) 和 Ga(III) 双酚盐氮杂二吡咯亚甲基“N2O2”配合物作为高效 NIR 荧光团
    摘要:
    Aza-boron-dipyrromethenes (Aza-BODIPYs) 是一类研究越来越多的荧光团。它们可以被看作是被类金属硼原子硬化的氮杂二吡咯亚甲基(“aza-DIPY”)配体。基于这一想法,合成并表征了一系列第 13 族金属(铝和镓)的配合物。研究了氮杂-DIPY 核的金属和取代基性质的影响。测定了光物理和电化学性质,并获得了 azaGaDIPY 的 X 射线结构。这些数据表明,与其类似物 aza-BODIPY 相比,azaGaDIPY 和 azaAlDIPY 表现出显着的红移荧光。它们的最大发射长度可达 800 nm,发射尾部可达 NIR-II。这,与它们的电化学稳定性相关(无论是氧化还是还原都不会释放金属)使它们成为一类很有前途的用于光学医学成像的荧光团。此外,X 射线结构和分子模型研究表明,这种红移似乎更多是由于硼/金属周围的几何形状,而不是金属的性质。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.2c03918
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文献信息

  • <i>B</i>,<i>O</i>-Chelated Azadipyrromethenes as Near-IR Probes
    作者:Aurore Loudet、Rakeshwar Bandichhor、Kevin Burgess、Aniello Palma、Shane O. McDonnell、Michael J. Hall、Donal F. O’Shea
    DOI:10.1021/ol8018506
    日期:2008.11.6
    Complementary synthetic routes to a new class of near-IR fluorophores are described. These allow facile access (four synthetic steps) to the core fluorophore and substituted derivatives with emissions between 740 and 780 nm in good quantum yields.
    描述了新型近红外荧光团的互补合成途径。这些使得可以轻松访问(四个合成步骤)核心荧光团和取代的衍生物,并以良好的量子产率在740至780 nm之间发射。
  • Azadipyrromethene dye with a fully chelated boron atom
    作者:Yu. P. Kovtun、V. P. Yakubovskiy、M. P. Shandura
    DOI:10.1007/s10593-009-0179-9
    日期:2008.10
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