4'-氟-4-(4-氟苯基)苯丁酮 | 17135-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-氟-4-(4-氟苯基)苯丁酮
• 中文别名: 4'-氟-4-(4-氟苯基)丁酰苯
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-p-fluorobutyrophenon
• 英文别名: <3-(4-Fluorphenyl)-propyl>-(4-fluorphenyl)-keton；4'-fluoro-4-(4-fluorophenyl)butyrophenone；1,4-bis(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 17135-49-8
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O
• 分子量: 260.283
• InChiKey: MWVYAXLUWZOOLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  170-172 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-氟-4-(4-氟苯基)苯丁酮 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {2-(4-Fluoro-phenyl)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-1H-indol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的吲哚衍生的PPARγ激动剂的合成和生物活性。

  摘要：

  据报道，一系列新颖的吲哚5-羧酸结合并激活了过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARgamma）的合成与构效关系。这些新的类似物对PPARgamma相对于其他PPAR亚型具有选择性，并且该系列中最有效的化合物与目前临床使用的基于噻唑烷二酮类抗糖尿病药所报道的PPARgamma体外功效相当。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00603-4
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 4-氯丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4'-氟-4-(4-氟苯基)苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  Neurotropic and psychotropic agents. LXVII. 1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-hydroxy-4-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)piperidine and related compounds: New synthetic approaches

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19733879

文献信息

• 4-[(Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0151826A1

  公开（公告）日：1985-08-21

  Novel 4-[(bicyclic heterocycly(ymethyl and -hetero]-piperidines of formula wherein B is CH2, O, S, SO or SO2; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents, pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and processes for preparing the said compounds and compositions

  新型 4-[(双环杂环甲基和杂环)-哌啶类化合物，其式为 其中 B 是 CH2、O、S、SO 或 SO2；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂，含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备上述化合物和组合物的工艺
• Solov'ev,V.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1169 - 1172
  作者：Solov'ev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——